已完本玄幻小说排行榜,玄幻小说排行榜完本 http://m.znojukyf.cn 安信達咨詢|安信達企業(yè)管理咨詢機構(gòu) Thu, 19 Nov 2015 03:44:17 +0000 zh-Hans hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.6.4 BRC預審核文件有哪些? http://m.znojukyf.cn/brc1/8652.html Thu, 19 Nov 2015 03:44:17 +0000 http://m.znojukyf.cn/?p=8652 Document 文件 Product group determination 產(chǎn)品類別組的確定 List o...

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Document 文件
Product group determination 產(chǎn)品類別組的確定
List of HACCP / hazard analysis / Critical Control Point data
列出HACCP計劃/危害分析/關(guān)鍵控制點
Organisation chart
組織機構(gòu)圖
Detailed process flow
具體的工藝流程圖
Plant layout
工廠布局圖
List of major equipment
主要設(shè)備清單
List of major monitoring and test equipment
主要監(jiān)控/檢測設(shè)備清單
List of main materials used
主要原料清單(m.znojukyf.cn 安信達咨詢)

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TS16949文件十八 過程審核程序 http://m.znojukyf.cn/isos/ts16949-1/tswenjian/2967.html http://m.znojukyf.cn/isos/ts16949-1/tswenjian/2967.html#respond Thu, 10 Jan 2013 02:03:17 +0000 http://m.znojukyf.cn/?p=2967 1. 目的 規(guī)范生產(chǎn)過程質(zhì)量審核管理,對每個生產(chǎn)過程進行審核,以確保生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性,降低生產(chǎn)成本,提高產(chǎn)品質(zhì)...

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1. 目的

規(guī)范生產(chǎn)過程質(zhì)量審核管理,對每個生產(chǎn)過程進行審核,以確保生產(chǎn)過程的穩(wěn)定性,降低生產(chǎn)成本,提高產(chǎn)品質(zhì)量及競爭力,滿足顧客要求。

2. 適用范圍

適用于產(chǎn)品生產(chǎn)的全過程審核及管理。

3. 職責

3.1質(zhì)量部負責組織年度過程質(zhì)量審核、日常過程質(zhì)量審核,組織對審核中發(fā)現(xiàn)的問題采取糾正措施,并保存相關(guān)記錄。

3.2 生產(chǎn)車間負責配合審核活動的開展。

3.3 綜合部負責提供相關(guān)人員的培訓記錄。

4. 工作程序和要求

4.1質(zhì)量部負責編制《年度過程審核實施計劃》和技術(shù)部負責編制《過程審核作業(yè)指導書》,報管理者代表批準?!哆^程審核實施計劃》內(nèi)容包括:

4.1.1審核目的和范圍;

4.1.2受審核的過程所在的車間;

4.1.3審核日期、地點及各主要審核活動的時間安排;

4.1.4審核依據(jù)的文件。

4.2每年度進行一次過程質(zhì)量審核。

4.3由質(zhì)量部、技術(shù)部等相關(guān)部門有一定專業(yè)資格的人員組成的審核小組對制造過程的每道工序進行審核,與審核有關(guān)的部門要予以配合。質(zhì)量部負責整理審核過程記錄。

4.4參與過程質(zhì)量審核的人員必須是與審核活動無直接責任的。

4.5審核依據(jù):

4.5.1經(jīng)顧客批準的PPAP文件中規(guī)定的過程能力或性能、產(chǎn)品圖紙、工藝文件、檢驗文件、控制計劃、操作規(guī)程等。

4.5.2質(zhì)量體系要求。

4.6審核內(nèi)容

4.6.1人

a.操作人員是否對《工藝卡》、《設(shè)備操作規(guī)程》規(guī)定的內(nèi)容理解并接受;

b.操作人員是否按《工藝卡》、《設(shè)備操作規(guī)程》進行操作;

c.過程操作人員是否與崗位規(guī)范相適應(yīng),如上崗證、操作證等。

4.6.2機

a.過程使用設(shè)備的選擇、使用是否恰當;

b.設(shè)備維護保養(yǎng)情況和管理情況;

c.工裝、模具、切削工具等管理情況。

4.6.3料

a.有無防止混料的控制措施,執(zhí)行情況如何;

b.過程用輔助材料對過程制品質(zhì)量的影響情況;

c.產(chǎn)品標識與檢驗和試驗狀態(tài)的標識是否符合有關(guān)程序文件規(guī)定。

4.6.4法

a.所用工藝文件、檢驗文件是否完整、正確、統(tǒng)一、有效。

4.6.5環(huán)

a.現(xiàn)場環(huán)境是否滿足過程對溫度、濕度、清潔度、光照度等要求;

b.通道、地面、毛坯堆放、工位器具擺放是否符合過程控制情況;

c.預防保護措施(防止磕、碰、劃、傷、銹等)是否有效。

4.6.6測

a.檢測手段的準確度是否符合過程質(zhì)量特性的檢測要求;

b.過程所用檢測和測量設(shè)備的檢定、校準是否按規(guī)定周期實施;

c.檢驗、測量和試驗設(shè)備是否正確使用、保管。

4.6.7產(chǎn)品的實際質(zhì)量狀況是否符合顧客PPAP規(guī)定的要求。

4.6.8生產(chǎn)能力是否符合顧客PPAP規(guī)定的要求。

審核人員在現(xiàn)場統(tǒng)計1小時的產(chǎn)量,對受審核過程生產(chǎn)能力加以審核。(生產(chǎn)能力=1小時內(nèi)產(chǎn)量×1小時內(nèi)合格率)

4.6.9過程能力是否符合顧客PPAP規(guī)定的要求。

對于制造過程中的重要參數(shù),要求在現(xiàn)場至少連續(xù)檢查100件(計量特性值)

產(chǎn)品,計算過程能力。

4.7過程審核總結(jié)。由審核組組長負責編寫《過程審核報告》,經(jīng)管理者代表審核,報總經(jīng)理批準。

4.7.1《過程審核報告》主要內(nèi)容包括:

a.審核發(fā)現(xiàn)的不符合項目;

b.過程質(zhì)量控制情況及評價;

c.過程狀態(tài)、能力的具體分析;

d.審核結(jié)論。

4.8糾正措施的實施和跟蹤驗證

4.8.1審核組負責組織相關(guān)責任部門對過程審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項進行糾正,分析其產(chǎn)生原因,制定并落實糾正措施。同時下達《過程審核問題通知單》,如責任部門不能按期完成整改措施,必須向?qū)徍私M說明原因,經(jīng)審核組同意后,方可延期。

4.8.2審核組對糾正措施的實施情況進行跟蹤、驗證,并在必要時進行一次計劃外過程質(zhì)量審核。

4.8.3將審核過程的全部記錄由質(zhì)量部保存,并作為管理評審的輸入。

4.9評定

4.9.1生產(chǎn)過程質(zhì)量審核評分標準:

10

8

6

4

0

完全滿足要求 基本滿足要求,有很小偏差 大部分滿足要求 大部分不滿足要求,有小部分滿足要求 完全不滿足要求

4.9.2生產(chǎn)過程質(zhì)量審核定級標準:

總合格率(%)

對過程的評定

級別名稱

90~100

符合

A

80~89

絕大部分符合

B

60~79

有條件符合

C

小于60

不合格

D

4.9.3生產(chǎn)過程質(zhì)量審核綜合評定

公司過程質(zhì)量達到B級以上(含B級)時,可以接受該過程,少量不合格項的整改可以采用書面整改報告驗證,并在下次審核時跟蹤驗證;

過程質(zhì)量達到B級以上(不含B級)時,該過程不可以接受,不合格項的整改完成后通過現(xiàn)場審核驗證其整改有效性。

5. 相關(guān)文件目錄

5.1《控制計劃》

5.2《過程審核作業(yè)指導書》

5.3《工序卡》

5.4《設(shè)備控制程序》

5.5《工裝控制程序》

5.6《設(shè)備操作規(guī)程》

5.7《現(xiàn)場管理規(guī)定》

5.7《搬運、貯存、包裝、防護與交付管理程序》

6. 相關(guān)記錄及保存期

6.1《過程審核不合格項整改(反饋)單》??????? 保存期三年

6.2《過程檢查管理綜合臺帳》????????????????? 保存期三年

6.3《過程審核問題通知單》??????????????????? 保存期三年

6.4《過程審核檢查記錄表》????????????????????????? ?????? 保存期三年

6.5《過程審核報告》????????????????????????? 保存期三年

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TS16949的過程方法審核 http://m.znojukyf.cn/isos/ts16949-1/1557.html http://m.znojukyf.cn/isos/ts16949-1/1557.html#respond Fri, 08 Jul 2011 06:33:12 +0000 http://m.znojukyf.cn/?p=1557 一、審核模式的演變 1.要素模式審核: 優(yōu)點:易學易用、對受審核方不需要深入了解、審核一致性好、容易判斷。 缺...

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一、審核模式的演變

1.要素模式審核:
優(yōu)點:易學易用、對受審核方不需要深入了解、審核一致性好、容易判斷。
缺點:審核過程混亂、未審核部門和過程之間的接口、不能按照實際工作流程審核、沒有有效性、不能找出實際問題發(fā)生的根源。
2. 部門模式審核
優(yōu)點:按照部門工作的職能安排、以部門為單位關(guān)注問題,不至于導致混淆、關(guān)注部門的過程和產(chǎn)品、服務(wù)、能夠檢查部門是否滿足要求。
缺點:審核員需要對產(chǎn)品有一定的了解、對不符合項產(chǎn)生的原因不能深入追蹤、體系的實際有效性和部門接口關(guān)系不易審核、審核關(guān)注符合性多于有效性、審核中關(guān)注文件比關(guān)注實際要多、對審核發(fā)現(xiàn)的嚴重性不易判斷等。
3 .項目模式審核
適用于某一項目的審核和檢查。關(guān)注該項目有關(guān)人員、設(shè)備、方法、文件和環(huán)境的符合性;
按照某一項目開展工作,可能忽略其他項目的情況;一個部門可能被審核多次。
優(yōu)點:能從項目的開始檢查到最后,思路清晰、能夠檢查部門之間的接口、能夠關(guān)注部門的輸入輸出、能夠發(fā)現(xiàn)人員、信息、設(shè)備等出現(xiàn)的問題。
缺點:關(guān)注符合性多于有效性、對系統(tǒng)有效性的全面評估不強、對發(fā)現(xiàn)不符合的嚴重性不易判斷、審核員必須熟悉項目運作程序等。
4 .過程模式審核
減少了非增值和多余的過程;
更好地理解輸入和輸出之間的關(guān)系,減少返工;
在目標管理中,切實理解測量什么、如何測量,以節(jié)約時間和資源;
使管理層面對不斷更新的現(xiàn)實和信息,在第一時間作出正確的決斷。
二、過程模式審核介紹
 
過程方法的審核按照組織體系中的自然流程進行。選擇那些根據(jù)過程數(shù)據(jù)確定的不能滿足顧客要求的區(qū)域。通過評審不同的過程區(qū)域,通常就會發(fā)現(xiàn)引起顧客不滿意的來源。當所有的產(chǎn)品都能滿足顧客要求時,詢問關(guān)于利用測量和目標方法在持續(xù)改進方面所做的努力。
 
審核員應(yīng)向過程的所有者(如最高管理者負責某一過程)了解欲審核的過程的總體情況,以便了解過程及其輸入、支持過程、測量等相關(guān)信息,以確保進行有效的審核。
審核思路
①瀏覽過程。
②評審與該過程有關(guān)的指標和目標。
③使用收集到的數(shù)據(jù)來識別指標顯示業(yè)績不良的過程區(qū)域。
④當指標表明組織已滿足其目標,則審核可轉(zhuǎn)向預防措施。
⑤要驗證組織的指標與顧客期望的符合性。
⑥獲取關(guān)于每一個過程的顧客(內(nèi)部或外部)要求清單。
ISO/TS16949作為汽車行業(yè)的一項新標準,向企業(yè)管理者提出了較高的要求,它以ISO9001為基礎(chǔ),增加了汽車行業(yè)應(yīng)用的特殊要求,并且,由于ISO及IATF有鑒于ISO9000泛濫成災的歷史教訓和汽車行業(yè)在產(chǎn)品安全性等方面的特殊性,對認證機構(gòu)及申請的企業(yè)都進行了嚴格的控制,因此,它的實施難度也成為目前企業(yè)質(zhì)量管理方面要求較高的一種規(guī)范。而關(guān)于過程方法,其實在ISO9001中已經(jīng)提出,八項管理原則和基于過程的質(zhì)量管理模式是ISO9000新老版本的標志性區(qū)別和進步,只不過多數(shù)企業(yè)沒有完全那樣理解,并且ISO9001也沒有那樣強制,在TS中則強制要求必須以過程方法為基礎(chǔ)。
目前大多數(shù)企業(yè)無論是在體系運行還是體系審核的方法方面多半采用“要素模式”為主,因為相對簡單,而“過程模式”要相對難一點,工作量也可能會大一點(指實施)。在體系審核方面,一般是以“要素模式”(表現(xiàn)在《檢查表》)為基礎(chǔ),以“部門模式”(表現(xiàn)在審核計劃安排)為導向。至于“項目模式”在ISO9000體系審核中似乎比較少見,依本人理解,似乎應(yīng)該把它歸為TS里的“過程審核”(僅關(guān)注生產(chǎn)/制造過程–包括設(shè)計開發(fā))或“產(chǎn)品審核”,兩者是較為典型的“項目模式”。
審核的目的不僅是驗證體系的符合性和有效性,基于企業(yè),更重要的是能為企業(yè)提供改進的機會和建議。好的審核方法和有效的審核能夠為企業(yè)的管理提供有力的支持和動力。采用過程方法進行體系審核有以下幾點好處:
1 審核員通過對過程的了解及審核能夠幫助被審核者理清思路;
2 審核過程條理清晰,順序嚴謹,審核員思路清晰;
3 能夠較容易的發(fā)現(xiàn)過程之間或部門與部門之間的接口中存在的問題;
4 審核過程前后呼應(yīng),使審核發(fā)現(xiàn)的定性較為容易;
5 對于被審核方,使存在掩蓋不足的思想較為困難,并且,通過審核能夠使被審核者明白如何做得更好。
第三,簡單闡述一下本人對于過程方法審核的見解:
A 審核實施的基礎(chǔ)要求:
1 作為審核員,首先得知道什么是過程方法,過程的三要素:輸入——活動——輸出,過程的指標,以及如何識別過程;
2 被審核方也應(yīng)具有一定的過程實施基礎(chǔ),并且對含蓋的過程進行了識別,特別是“顧客導向的過程”(俗稱COP過程);
B 過程方法審核的實施:
1 審核員獲得并充分了解被審核方的過程識別結(jié)果(過程識別圖或過程描述表)。過程一般分為三種:顧客導向過程(COP)、管理過程(MOP)和支持過程(SOP)。對于COPs過程,一般為:
合同評審過程(或項目確定過程)——>產(chǎn)品/過程設(shè)計開發(fā)過程——>生產(chǎn)過程——>交付過程
|_________________ 顧客反饋的評估與處置過程_________________| (顧客反饋實際貫穿整個過程)
對于MOPs比如:管理評審、內(nèi)審、質(zhì)量計劃、數(shù)據(jù)分析、糾正預防、持續(xù)改進、顧客滿意等等;
對于SOPs比如:生產(chǎn)計劃、設(shè)施和工裝管理、監(jiān)視和測量、監(jiān)視和測量裝置控制、溝通、供方管理、采購過程、人力資源管理、文件控制、質(zhì)量記錄控制、不合格品控制、標識和可追溯性等等。
上述這些過程之間的接口得到明確的規(guī)定,并且有可測量的目標/指標。過程的所有者得到明確。
2 依據(jù)識別的過程制定審核計劃。制定審核計劃時一般可以根據(jù)過程流程所歸屬的部門進行分配安排審核計劃排程。
3 實施審核。審核方法和思路大致為:
(1)向有關(guān)人員了解過程及相關(guān)信息;
(2)現(xiàn)場觀察;
(3)詢問被審核者負責哪具主要的過程,請描述過程流程及與其它相關(guān)過程的接口如何?是否清楚所負責的過程,以及過程的指標;
(4)根據(jù)被審核者的描述結(jié)合審核員所了解的過程識別圖進行提問并要求提供相關(guān)的證據(jù)。以生產(chǎn)過程為例:
——請問你們是如何獲得生產(chǎn)要求信息的?(由銷售訂單轉(zhuǎn)化的生產(chǎn)申請獲得)查看生產(chǎn)申請
——生產(chǎn)安排如何進行?(根據(jù)生產(chǎn)申請單制定生產(chǎn)計劃)
——請給我看看你們最近擬定的一些生產(chǎn)計劃好嗎?
(5)根據(jù)審核情況,隨時記錄審核發(fā)現(xiàn),包括優(yōu)點與不足。(記錄信息應(yīng)全面,時間、地點、何人、何事、何原因、相關(guān)的證據(jù)信息、不符合標準的內(nèi)容或條款等等)
(6)整理審核發(fā)現(xiàn),得到被審核者確認或再次澄清,總結(jié)審核報告。
總之,審核的提問亦應(yīng)遵循被審核方的工作流程進行循序開展,并且關(guān)注導向過程與各相關(guān)的支持過程之間的接口以及每一過程的指標完成情況,因為指標是衡量過程質(zhì)量和有效運行的重要信息之一。

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TS16949認證規(guī)則 第五部分 http://m.znojukyf.cn/isos/ts16949-1/1512.html http://m.znojukyf.cn/isos/ts16949-1/1512.html#respond Wed, 06 Jul 2011 02:24:13 +0000 http://m.znojukyf.cn/?p=1512   附件6: ISO/IEC DIS 17021選擇   附件內(nèi)容引用2004年4月23日...

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附件6: ISO/IEC DIS 17021選擇
 
附件內(nèi)容引用2004年4月23日發(fā)布的ISO/IEC DIS 17021. ISO保留其文字解釋及其變化的版權(quán).
 
5.1.2:認證協(xié)議
認證機構(gòu)對其認證企業(yè)提供認證服務(wù),簽訂的協(xié)議具有法律效應(yīng).認證機構(gòu)的不同辦事處及多現(xiàn)場審核的企業(yè),簽訂合同確保認證機構(gòu)向其頒發(fā)證書.
 
7.2.5 認證機構(gòu)委派的審核組中,審核員具備其認證范圍專業(yè)知識,適用的文件要求符合ISO19001第7條款.
 
9.1.1 認證機構(gòu)負責選擇合適的審核組,包括審核組長,這個過程符合ISO19011, 6.2.1 和6.2.4要求.
 
9,2 初認審核認證
9.2.1申請
認證機構(gòu)要求審核企業(yè)委任的代表提供以下信息:
A)???? 企業(yè)需認證的范圍
B)???? 審核企業(yè)的基本信息:名稱,地址及其他場所.
C)???? 認證范圍相關(guān)的信息, 企業(yè)活動,人力技術(shù)資源,職能部門及其關(guān)系等.
D)???? 申請認證企業(yè)所需標準及要求
E)???? 管理體系咨詢的相關(guān)信息.
 
9.2.1申請審查:
審核執(zhí)行前,認證機構(gòu)需審查審核申請及認證信息確保以下:
A)???? 審核企業(yè)信息及其管理體系充分
B)???? 認證要求清晰解釋給企業(yè),相關(guān)文件提供給企業(yè)
C)???? 認證機構(gòu)與審核企業(yè)這間的任何差異被解決.
D)???? 認證機構(gòu)有能力執(zhí)行認證服務(wù),認證范圍,審核時間及與認證過程有關(guān)的其他活動被充分考慮,(語言,安全條件等), 依據(jù)申請,認證機構(gòu)定其執(zhí)行審核.(參看7.2.5)
E)???? 所做決定的判定記錄保留.
 
9.2.2.2 認證機構(gòu)在允許向企業(yè)執(zhí)行審核時,需收集確認信息來判斷記錄及其審核程序的適用.
9.2.2.3申請審查后,認證機構(gòu)通知企業(yè)此申請是否被接受,如無接受,向企業(yè)解釋其原因.
9.2.2.4審核開始前,認證機構(gòu)和企業(yè)簽定協(xié)議(詳看5.1.2和8.6.1.1D)
A) 規(guī)范認證范圍,包括需認證范圍及場所細節(jié).
B)要求企業(yè)提供與認證有關(guān)的信息
C)要求企業(yè)遵守認證要求.
9.2.2.5認證范圍擴大,認證機構(gòu)需審查文件,現(xiàn)場審核活動決定其擴大范圍是否準許.
9,2,2,6審核組任命,(參看9.1.1),審核成員及技術(shù)專家(必要時陪同)應(yīng)具有其審核能力(參看9.2.2.1D)滿足認證要求.
 
 
9.2.3初次認證審核
初次認證審核分兩階段,在附件A 和附件B描述.
 
9.2.4初審報告
9.2.4.1 認證機構(gòu)準備報告文件.第一階段審核報告管理體系文件的評述,關(guān)鍵或重大因素的組織分析,來決定是否可以進行第二階段審核執(zhí)行.第一階段審核報告應(yīng)描述A.2的要求.每二階段報告以ISO19011,條款6為基礎(chǔ).
9.2.4.2 這些書面文件化程序,其中書面審核報告需提交給企業(yè),包括審核發(fā)現(xiàn)項,結(jié)論,管理體系肯定和否定的建議等.(特別在內(nèi)審,方針承諾,不合格項識別等要求)
9.2.4.3認證機機構(gòu)保留審核報告所有權(quán).
 
9.2.5審核后活動:
9.2.5.1審核企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)要求描述具體的糾正措施實施及制定的措施計劃以完成不合格項.
9.2.5.2認證機構(gòu)最后通知審核企業(yè)其審核是否充分完整,所提交的糾正措施是否有效.
9.2.5.3審核組長審查企業(yè)提交的糾正措施(必要時,審核組成員也可審查)決定其是否充分有效并執(zhí)行.
 
 
9.3 監(jiān)督審核
9.3.1監(jiān)督
9.3.1.1 認證機構(gòu)對定期監(jiān)督審核建立程序確保認證過的企業(yè)繼續(xù)履行認證要求,定期監(jiān)督審核檢查管理體系符合性及有效性.
9.3.1.2在督審核活動中,管理體系履蓋的范圍及職能按要求審核.
9.3.1.3審核計劃至少包括ISO19011, 6.4.1, A-G信息.
9.3.1.4監(jiān)督審核活動需包括定期現(xiàn)場監(jiān)督審核,評估認證過的企業(yè)其要求是否與標準違背,包包括以下:
A)向證機構(gòu)和企業(yè),詢問有關(guān)認證各方面的信息.
B)審查企業(yè)聲明.
C)要求企業(yè)提供文件,記錄(書面或電子檔文件)
D)其它監(jiān)測企業(yè)行為的手斷.
 
9.3.1.5第一次監(jiān)督審核時間從初次認證第二階段結(jié)束時按要求執(zhí)行.
 
9.3.2 監(jiān)督審核
9.3.2.1現(xiàn)場監(jiān)督審核通常不如初次認證和復審所審要素的范圍全面, 其監(jiān)督活動按計劃執(zhí)行,使認證機構(gòu)確信其管理體系繼續(xù)符合其要求.
9.3.2.2認證機構(gòu)依據(jù)ISO19011,6.5導則,實施監(jiān)督審核,監(jiān)督審核每年至少執(zhí)行一次.
9.3.2.3監(jiān)督審核審查所認證企業(yè)及其管理體系是否發(fā)生變化,包括:
A)內(nèi)審和管理評審
B)投訴
C)管理體系的有效性
D)持續(xù)改進的進度
F)????? 標志使用權(quán)情況.
 
9.3.3 監(jiān)督審核報告
9.3.3.1監(jiān)督審核報告體現(xiàn)管理體系認證要求及其評價,包括體系有效性.報告依據(jù)ISO19001,6.6.1導則要求.
9.3.3.2 監(jiān)督審核中,不符合性及符合性缺乏證據(jù)的情況應(yīng)識別,認證機構(gòu)規(guī)定其糾正措施完成的時間.
備注:糾正措施完成的時間以不符合項嚴重程度而定.
9.3.3.3監(jiān)督審核報告包括以前審核的糾正措施實施情況.
 
9.4 復審
9.4.1復審循環(huán)
初次認證和復審循環(huán)時間不超過3年.
 
9.4.2復審計劃
9.4.2.1: 復審制定并評估相應(yīng)的文件條款要求, 復審旨在證實管理體系符合性及有效性, 認證范圍的適用性.
9.4.2.2復審履蓋認證各階段的管理體系行為,包括監(jiān)督審核中所有要素.(參看9.3.2)
9.4.2.3如有重大變化,復審可要求階段一獨立審核.
9.4.2.4多現(xiàn)場審核及多個管理體系認證時,審核計劃應(yīng)反映出審核內(nèi)容.
9.4.2.5以往監(jiān)督審核結(jié)果及企業(yè)內(nèi)審應(yīng)預考慮.審核計劃到少包括ISO19011,6.4.1A-G信息.
 
9.4.3復審:
復審應(yīng)包括現(xiàn)場審核,以下管理體系要求被說明:
A)???? 管理體系過程間的有效相互作用
B)???? 企業(yè)內(nèi)外部發(fā)生變化時,管理體系的有效性
C)???? 管理體系有效性及持續(xù)改進過程的維護.
D)???? 管理體系運行以完成企業(yè)方針目標
 
9.4.4復審報告
9.4.4.1復審報告體現(xiàn)所審核的管理體系,其認證要求執(zhí)行被評價,包括企業(yè)管理體系的有效性.報告以ISO19011,6.6.1條款為指導.
9.4.4.2復審中, 不符合性及符合性缺乏證據(jù)的情況應(yīng)識別,認證機構(gòu)規(guī)定其糾正措施完成的時間.
備注: :糾正措施完成的時間以不符合項嚴重程度而定
9.4.4.3復審報告包括以前審核的糾正措施實施情況
 
9.4.5復審決定
9.4.5.1認證機構(gòu)確保做出復審決定的人員或委員與那些實行審核的人員不同.
9.4.5.2決定認證審核更新的個人或團體應(yīng)具備專業(yè)知識及相關(guān)經(jīng)驗來評估審核過程,結(jié)果及審核組的推薦.
9.4.5.3認證機構(gòu)決定認證審核更新,依據(jù)于復審結(jié)果,整個認證審核過程結(jié)果及所收到的用戶的投訴.
 

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ISO9000認證評審員認可/注冊的基本條件
CNAB(中國國家進出口企業(yè)認證機構(gòu)認可委員會)對評審員的認證/注冊的基本條件、程序等同于IATCA準則的要求。現(xiàn)以IATCA、CNAB的相關(guān)規(guī)定予以介紹。
一. 評審員的級別與評審員注冊過程
IATCA和CNAB評審員分級情況見例表。
例表 IATCA和CNAB評審員的級別比較

IATCA CNAB
見習評審員
評審員 評審員
高級評審員 主任評審員

IATCA評審員級別:承認候選人已滿足《IATCA質(zhì)量管理體系評審員注冊準則》、并證實有能力根據(jù)ISO10011的要求,單獨或作為評審組成員對質(zhì)量管理體系進行全面或部分評審。
IATCA高級評審員級別:承認候選人已滿足《IATCA質(zhì)量管理體系評審員注冊準則》、并證實有能力根據(jù)ISO10011的要求,管理評審組并能協(xié)調(diào)整個質(zhì)量管理體系評審的各方面工作。
CNAB評審員與主任評審員的級別則分別對應(yīng)于IATCA評審員與高級評審員的要求。
二. 評審員的教育程度、工作經(jīng)歷與質(zhì)量工作經(jīng)歷要求
(一) 教育程度要求
IATCA規(guī)定:申請人除應(yīng)完成中等教育(大學以前所受12年的全日制教育)以外,還應(yīng)有如下的國家承認的學業(yè)證書:
1. 完成一門不少于600學時課程后獲得一個被承認機構(gòu)頒發(fā)的學業(yè)證書;
2. 通過函授學習獲得與1款等顏色的被國家認可的學術(shù)或技術(shù)證書;
3. 專業(yè)機構(gòu)的團體/專業(yè)會員資格,該資格應(yīng)滿足與1款等效的、被國家承認的學術(shù)/技術(shù)資格要求。
上述均須具備教育水平的證書、學位或證書的復印件將作為滿足教育要求的客觀證據(jù)。
CNAB對教育的要求是申請人須完成大學??苹蛳喈敶髮W??埔陨辖逃?,并應(yīng)具有國家承認的相關(guān)學歷證書和文憑。
(二) 工作經(jīng)歷要求
IATCA規(guī)定:
1. 申請人至少有4年專職(或兼職等效)與評審活動相關(guān)、負責技術(shù)專業(yè)或管理工作的經(jīng)歷;
2. 對于不能滿足所規(guī)定教育程度要求的申請人,則需要6年的工作經(jīng)歷;
申請須提交工作經(jīng)歷證明、或聘用機構(gòu)的推薦書,并由聘用機構(gòu)認可、注冊機構(gòu)驗證。
CNAB要求大學本科及大學專科以上學歷的申請人工作經(jīng)歷有4年,大專學歷或相當于大專學歷的申請人工作經(jīng)歷的6年。
(三) 質(zhì)量工作經(jīng)歷要求
質(zhì)量工作經(jīng)歷是指申請人應(yīng)至少有2年從事和/或?qū)嵤┵|(zhì)量管理體系及與此相關(guān)的工作經(jīng)歷。應(yīng)能為有效實施質(zhì)量管理體系審核提供實際經(jīng)驗。該經(jīng)歷可與工作經(jīng)歷同時發(fā)生,但必須是申請人初次提出審核注冊的前6年獲得。
三. 審核經(jīng)歷要求
(一) 見習評審員無審核經(jīng)歷的要求。
(二) 評審員應(yīng)具備的審核經(jīng)歷是:
1. 作為一名審核組成員,以令人滿意的方式進行了30天的審核工作,其中至少含20天的現(xiàn)場審核;并且至少參加2次為期2天的涉及對完整的質(zhì)量管理體系有效性作出判斷的審核;
2. 所有審核經(jīng)歷應(yīng)在一名驗證評審員的指導下獲得,該驗證評審員應(yīng)參與審核的所有階段(由審核經(jīng)歷準備到出具審核報告),
3. 所要求的審核經(jīng)歷不能由同一名驗證評審員驗證,至少由兩名不同的驗證評審員驗證;
4. 所要求的培訓與審核經(jīng)歷應(yīng)在申請本審核員的級別的前三年獲得。
(三) 高級評審員應(yīng)具備的審核經(jīng)歷是:
對于該級別的申請人,除滿足對評審員的條件外,還需:
1. 作為一名見習審核組長,應(yīng)按ISO10011-1的要求,以令人滿意的方式進行和管理過5次審核工作,審核組至少有另一名評審員。其中應(yīng)至少有3次是為期2天的現(xiàn)場審核,涉及于對完整的質(zhì)量管理體系有效性作出判斷。
2. 所有見習審核組長的經(jīng)歷應(yīng)在一名驗證評審員指導下獲得,該驗證評審員應(yīng)參與審核的所有階段(從審核準備到出具報告),并且大部分時間在審核現(xiàn)場;
3. 5次審核經(jīng)歷至少由2名不同的驗證評審員驗證;
4. 所要求的培訓與審核經(jīng)歷在申請高級評審員級別的前三年內(nèi)獲得。

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