藥品醫(yī)療器械GMP審評(píng)審批制度改革亮點(diǎn)有哪些？
一、提高藥品審批標(biāo)準(zhǔn)。將藥品分為新藥和仿制藥。將新藥由現(xiàn)行的“未曾在中國(guó)境內(nèi)上市... Read More →
QC080000與ISO9001、ISO14001之間的關(guān)系
C080000與ISO9001：2008的關(guān)系 QC080000在開(kāi)篇明確指出，... Read More →
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29 11 月, 2015
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