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各企、事業(yè)單位及相關(guān)人員：
在企業(yè)內(nèi)部建立實驗室，無疑為產(chǎn)品前期開發(fā)、設(shè)計進行驗證，并在產(chǎn)品制造過程中對產(chǎn)品進行質(zhì)量監(jiān)控帶來極大的便利，同時也節(jié)省了測試成本。而且，隨著歐盟ROHS、WEEE等環(huán)保產(chǎn)品標準的執(zhí)行，越來越多的企業(yè)著手建立內(nèi)部實驗室。但企業(yè)內(nèi)部實驗室的檢測數(shù)據(jù)的準確性和可靠性往往受到客戶和消費者的懷疑。
ISO/IEC 17025 “檢測和校準實驗室能力的通用要求”國際標準，對實驗室的質(zhì)量體系的各個要素進行了描述和要求。以此作為審核依據(jù)的實驗室能力認可也是國際通行做法，是提高實驗室檢測、校準管理能力和技術(shù)能力，走向國際互認的必由之路。
作為ISO/IEC17025執(zhí)行中的一個重要群體—內(nèi)部審核員的素質(zhì)，及內(nèi)審的質(zhì)量，對實驗室認可獲得與保持至關(guān)重要。為此，深圳市深監(jiān)管理認證培訓(xùn)中心有限公司特舉辦實驗室內(nèi)審員培訓(xùn)班?，F(xiàn)將培訓(xùn)班有關(guān)事宜告知如下：
一、 培訓(xùn)目的：
經(jīng)過培訓(xùn)后，使參加者全面掌握理解ISO/IEC 17025:2017“檢測和校準實驗室能力通用要求”標準各個條款要素的基本要求，通過本課程的學(xué)習(xí)使學(xué)員對實驗室認可的歷史、實驗室認可的目的意義、及實驗室認可與ISO9000體系認證的區(qū)別等有所了解，并通過本課程的學(xué)習(xí)使學(xué)員掌握基本的內(nèi)審知識及審核技巧，能夠在認可前或通過認可后獨立地開展本企業(yè)內(nèi)部實驗室的內(nèi)審工作。
二、 培訓(xùn)對象：
實驗室從事檢測與質(zhì)量管理人員；實驗室質(zhì)量管理體系推行人員等。
三、 培訓(xùn)內(nèi)容：
& 實驗室認可的歷史、目的、意義
& 全面理解ISO/IEC17025：2017“檢測和校準實驗室能力通用要求”標準條款要素
& 新老版本標準的異同點
& 2017版修改重點條文標準解析
& 如何建立一個符合資格的實驗室
& 實驗室質(zhì)量體系的維護和持續(xù)改進
& 實驗室常見問題
& 實驗室質(zhì)量管理體系的建立與運行
& 如何建立實驗室質(zhì)量體系文件（案例）
& 內(nèi)審程序介紹（包括審核定義，內(nèi)審的準備，內(nèi)審的實施等）
& 情景練習(xí)
& 結(jié)合實例進行模擬審核
& 問題和解答
& 考試
四、 培訓(xùn)時間：
2020年5月25-27日，共三天，（上午8：30-12：00，下午1：30-5：30）。
五、 培訓(xùn)費用：
RMB1980元/人（含培訓(xùn)費、教材費、資料費、證書費和午餐費）。
六、 考核發(fā)證：
考試合格者由深圳市深監(jiān)管理認證培訓(xùn)中心有限公司頒發(fā)“實驗室內(nèi)審員”培訓(xùn)合格證書。

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