中國ROHS及配套標準培訓
三、 培訓內(nèi)容：
&ROHS和WEEE指令講解
&中國ROHS——管理辦法的講解
&《限量要求》（SJ/T11363-2006）解讀
&《標識要求》（SJ/T11364-2006）解讀
&《檢測方法》（SJ/T11365-2006）解讀
&中國ROHS與歐盟ROHS指令的異同
&企業(yè)如何應對中國的ROHS
&如何建立系統(tǒng)管控電子信息產(chǎn)品的風險
四、 培訓時間：
ISO17025實驗室認可內(nèi)審員培訓
三、 培訓內(nèi)容：
& 實驗室認可的歷史、目的、意義
& 全面掌握理解ISO/IEC17025：2005“檢測和校準實驗室能力通用要求”標準條款要素
& 如何建立一個符合資格的實驗室
& 實驗室質(zhì)量體系的維護和持續(xù)改進
& 實驗室常見問題
& 實驗室質(zhì)量管理體系的建立與運行
& 如何建立實驗室質(zhì)量體系文件（案例）
& 內(nèi)審程序介紹（包括審核定義，內(nèi)審的準備，內(nèi)審的實施等）
& 情景練習
& 結(jié)合實例進行模擬審核
& 問題和解答
& 考試
ISO22000食品安全管理體系內(nèi)審員培訓
三、培訓內(nèi)容
&食品安全管理體系系列標準概述
&《食品安全管理體系要求》
&食品中的危害及控制措施
&食品安全管理體系的前提方案
&食品安全管理體系內(nèi)部審核活動的準備和實施
&食品安全管理體系相關(guān)法律法規(guī)
&模擬內(nèi)審案例練習與研討
TS16949汽車質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓
二、培訓內(nèi)容與時間
&ISO/TS16949：2009標準
& 過程方法及審核技巧
&相關(guān)手冊：五大核心工具
—— 產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計劃（APQP）（第二版）
——生產(chǎn)件批準程序（PPAP） （第四版）
—— 潛在失效模式及后果分析（FMEA） （第四版）
—— 統(tǒng)計過程控制（SPC） （第二版）
—— 測量系統(tǒng)分析（MSA） （第三版）
共七天,具體時間另行通知。學員可根據(jù)需要選擇只參加前兩天標準學習經(jīng)考試合格者，頒發(fā)ISO/TS16949：2009標準培訓證書；參加全部七天學習經(jīng)考核合格者將獲頒ISO/TS16949：2009內(nèi)審員培訓合格證書。
ISO9000/ISO14000二合一內(nèi)審員培訓
四、培訓內(nèi)容
& GB/T24001（環(huán)境管理體系）標準、體系相容性接口；
& GB/T19001（質(zhì)量管理體系）標準、體系相容性接口；
& 二合一結(jié)合型管理體系的建立
& 二合一結(jié)合型管理體系（含二合一體系）審核方法與技巧
& 案例練習分析、角色扮演
ISO9000/ISO14000/OHSAS18000三合一內(nèi)審員培訓
四、培訓內(nèi)容
& GB/T24001（環(huán)境管理體系）標準、體系相容性接口；
& GB/T28001（職業(yè)健康安全管理體系）標準、體系相容性接口；
& GB/T19001（質(zhì)量管理體系）標準、體系相容性接口；
& 三合一結(jié)合型管理體系的建立
& 三合一結(jié)合型管理體系（含二合一體系）審核方法與技巧
& 案例練習分析、角色扮演
OHSAS18001職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)審員培訓（三天）
三、培訓內(nèi)容
★職業(yè)健康安全管理系列標準概述
★OHSAS18001：2007理解要點
★職業(yè)健康安全管理體系審核概述
★現(xiàn)場審核活動準備
★審核計劃與檢查表編制實戰(zhàn)練習
★體系內(nèi)部審核實施
★案例情景分析與不符合報告編制實戰(zhàn)練習
★內(nèi)部審核報告編制
★內(nèi)部審核后糾正與預防措施的制定、實施與驗證
ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(三天)
三、培訓內(nèi)容
☆I(lǐng)SO9000族2008版標準簡介
☆I(lǐng)SO9001:2008版標準的理解要點
☆質(zhì)量管理體系審核概論
☆ 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核
☆ 案例情景分析與不符合報告編制實戰(zhàn)練習
☆ 現(xiàn)場審核活動準備
☆審核計劃與檢查表編制實戰(zhàn)練習
☆質(zhì)量管理體系審核實施及后續(xù)活動
☆輔導與練習
ISO14001環(huán)境管理體系內(nèi)審員培訓（三天）
三、培訓內(nèi)容
&環(huán)境、環(huán)境問題及國際社會的對策
& ISO14001：2004理解要點
&環(huán)境管理體系審核概述
&現(xiàn)場審核活動準備
&審核計劃與檢查表編制實戰(zhàn)練習
&體系內(nèi)部審核實施
&案例情景分析與不符合報告編制實戰(zhàn)練習
&內(nèi)部審核報告編制
&內(nèi)部審核后糾正與預防措施的制定、實施與驗證
